１、 某病人体重50kg，静注某抗生素6mg/kg，將测得的血药浓度（μg/ml）与时间（h）回归， 已知回归方程为lgC＝－0.0739t＋0.9337，求该药的t1/2 、V、AUC。 ２、 对某患者静滴利多卡因（t1/2＝1.9h，V＝100L）需使稳态血药浓度达到3mg/L，滴速应为多少？
３、 已知某药口服后生物利用度为85％，ka＝1.5h-1，K＝0.3h-1，V＝20L，今服用该药200mg,试求血药浓度峰时、血药浓度峰值和AUC。
４、 某药静脉注射300mg后的血药浓度－时间关系式为：C＝78e-0.46t式中C的单位是μg/ml，t为小时。求t1/2 、V、4小时的血药浓度及血药浓度下降至2μg/ml的时间。 ５、 已知利多卡因的t1/2为1.9小时，分布容积为100L，现以每小时150mg的速度静脉滴注求滴注10小时的血药浓度是多少？稳态血药浓度多大？达到95％所需时间多少？如静脉滴注６小时终止滴注，终止后２小时的血药浓度是多大？
６、 某药t1/2＝50h，V＝60L，如以20mg/h速度静脉滴注的同时静脉注射20mg,问静脉滴注４小时的血药浓度是多少？
７、 某药物生物半衰期为3.0h，表观分布容积为10L，今以每小时30mg速度给某患者静脉滴注，8h即停止滴注，问停药后2h体内血药浓度是多少？
８、 某单室模型，t1/2为8h，表观分布容积（V）为15.63L，以50mg/h静脉输注，求（1）6h血药浓度为多少？ （1） 达稳态需多少时间？ （3）稳态血药浓度是多少？
9、给某患者静注某药20mg，同时以20mg/h速度静滴该药，经4小时血药浓度为多少？（已知V=50L, t1/2=40h）(答案：1.919μg/ml)
10、已知某口服药物的生物利用度为80％，Ka＝1h-1,K=0.1h-1,V=10L。该药在体内的最低有效浓度为15.5mg/ml，今服用该药500mg。问何时体内血药浓度最高？最高血药浓度为最低血药浓度的几倍？
11.盐酸土霉素片，单室模型药物，每片含量250mg，现口服2片，已知其药动学参数：ka=0.8h-1，k=0.1h-1，V=10L，F=0.9
? 求：（1）服药后3h的血药浓度？ ? （2）如病人最低有效浓度为25μg/ml ? ，那么第一次给药后至少经几小时后再给药？ ? （3）tmax，Cmax，AUC各为多少
12.氨苄西林的半衰期为1.2小时，给药后由50％的剂量以原型丛尿中排泄，如病人的肾功能降低一半，则氨苄西林在该病人体内半衰期为？
13.给体重60kg的志愿者静脉注射某药200mg，6小时后测得血药浓度是15ug／ml。假定其表观分布容积是体重的10％，求注射后6小时体内药物的总量及半衰期。 14.某药半衰期为8小时，表观分布容积为0.4L／kg，体重60kg的患者静脉注射600mg，注射后24小时,消除的药量占给药剂量的百分比是多少？给药后24小时的血药浓度为多少？
15.已知某药物半衰期为4h,静脉注射给药100mg，测得初始血药浓度为10μg/mL,若每隔6h给药一次，共8次，求末次给药后第10小时的血药浓度。（5分）
例题：
1、一男性体重60kg,V=4.0L/kg,iv某抗生素2.0mg/kg，求k、ke、kb、t1/2、Cl、Clr、Clnr、Xu、Xu t(hr) 0.25 0.50 1.0 2.0 4.0 6.0 8.0 Cu(μg/ml) 800 500 400 250 200 40.0 5.81 ΔV(ml) 20.0 28.0 50.0 100 94.0 115 200 ΔXu(mg) 16.0 14.0 20.0 25.0 18.8 4.60 1.16 Δt(hr) 0.25 0.25 0.50 1.0 2.0 2.0 2.0 ΔXu/Δt 64.0 56.0 40.0 25.0 9.40 2.30 0.58 tc(hr) 0.125 0.375 0.75 1.5 3.0 5.0 7.0 lg(ΔXu/Δt) 1.81 1.75 1.60 1.40 0.973 0.362 –0.237 Xu(mg) 16.0 30.0 50.0 75.0 93.8 98.4 99.6 Xu- Xu(mg) 83.6 69.6 49.6 24.6 5.80 1.20 lg (Xu- Xu) 1.92 1.84 1.70 1.39 0.763 0.0792
∞∞
∞
（1）k、ke、kb、t1/2
以lg(ΔXu/Δt)对tc回归得： ① a=1.85 即lg keX0=1.85
